Задание №149723: Химические реакции
51 Задача ФХ-3 Озонолиз Реакция озонолиза давно известны и широко применяются в органическом синтезе. В классическом варианте реакция проводится в хорошо обезвоженном органическом растворителе. Сначала через раствор алкена в органическом растворителе (обычно дихлорметан или гексан) барботируют озон, после чего в реакционную смесь вводят дополнительные реагенты для разложения озонидов. Например, для восстановительного озонолиза 2,3-диметилбут-2-ена схема реакции будет следующей: На самом деле, при озонолизе протекает много побочных процессов. Простейшая кинетическая схема озонолиза 2,3-диметилбут-2-ена в отсутствие реагента обработки реакционной смеси и растворителя (для 2,3-диметилбут-2-ена T = −75 ℃, T = 73 ℃ при p = 1 атм) с указанием только побочных продуктов пл кип «первой очереди» выглядит так: На начальном этапе реакции концентрации продуктов можно считать равными нулю.
Что проверяет это задание
Задание относится к теме «Химические реакции». Для решения понадобятся:
- составление уравнений реакций
- расчёты по формулам
- анализ свойств веществ
Источник: ВсОШ — официальный архив
Качество материала
Показываем, из чего состоит страница и можно ли проверить материал по первоисточнику.
Последняя проверка решения:
Происхождение задания
- Банк заданий
- ВсОШ — официальный архив
- Организатор
- Редакция «Я сам решу»
- Материалы
- 1 файл
Связанные понятия
План самостоятельного решения
- Перепишите известные данные и отдельно сформулируйте, что требуется найти или доказать.
- Свяжите условие с темой «Химические реакции» и выберите подходящее правило, формулу или способ рассуждения.
- Запишите промежуточные шаги: это помогает заметить потерянный знак, случай или логический переход.
- Сверьте результат со всеми ограничениями условия и только затем откройте подробный разбор.
Ориентировочное время: 15 минут.
Закрепить тему
После разбора попробуйте решить ещё десять заданий по предмету «Химия». Вариант формируется заново, а ответы можно сразу проверить.
Решение по шагам
51
Логично предположить, что при действии на L-пролин уксусного ангидрида
идёт ацилирование по атому азота. Полученная структура похожа
на N-нитрозопролин, поэтому исходя из мезоинного строения мюнхнонов
и их структурной схожести с сиднонами, можно предположить структуру Mu1.
Взаимодействие Mu1 с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты
происходит аналогично реакции Sy1 с этилпропиолатом и даёт замещённый
пиррол F.
Примерный механизм дегидратации N-ацетилпролина приведён ниже:
Самопроверка после решения
- Я использовал все данные из условия и не добавил неподтверждённых предположений.
- Каждый переход в рассуждении объяснён правилом, формулой или ранее доказанным фактом.
- Ответ соответствует вопросу, а обозначения и единицы измерения записаны однозначно.
- Я сравнил свой ход решения с разбором и понял причину каждого отличия.
Типичные ошибки
- Пропустить часть условия.
- Сделать вывод без проверки промежуточного шага.
- Записать только ответ без объяснения.